各论 第四章 猪的传染病 猪圆环病毒病（1）
猪圆环病毒相关疾病porcine circovirus-associated diseases
相关临床表现：
仔猪断奶衰竭综合征
皮炎肾病综合征
繁殖障碍
增生性肠炎
先天性震颤
急性肺脏水肿(acute pulmonary edema)
1、病原学 （病毒的特点）
2、流行病学(如何传播)
3、致病机制(如何致病)
4、临床症状(有哪些表现)
5、诊断
6 疫苗研究
7、预防控制措施
8需要解决的科学问题
1、动物和人类的圆环病毒
植物：椰树叶腐烂病毒、三叶草侏儒病毒和香蕉簇顶病毒。
禽类：鹦鹉喙羽病毒、鸽圆环病毒、金丝雀圆环病毒、鹅圆环病毒、鸡传染性贫血病毒。
人类：美国在人轮状病毒疫苗中发现类圆环病毒；输血传播病毒(ttv)，ttv-like minivirus
猪圆环病毒起源：由植物矮缩病毒(plantnanovirus)和脊椎动物杯状病毒重组产生(gibbs andweiller,1999)
猪圆环病毒分类
分为pcv1、pcv2、pcv3和pcv4型。基因组17kb，是目前发现最小的脊椎动物dna病毒。
pcv1是在1974年第一次在pk细胞培养物中发现的，目前为止尚未证明致病性。
pcv2存在于多个组织，有致病性。
1965年：血清中发现pcv2病毒；1991年(加拿大)第一个圆环病毒病案例报道。1998年分离出病毒。我国2001年首次报道。
pcv3，2010年一些学者提出在某些猪群身上检测到了新型的圆环病毒，一直到2016年，美国学者 palinski 对其进行确认，首次将其定义为猪圆环病毒3型，pcv3分布广泛，在很多猪中都有发现，包括健康猪。
pcv4，2019年4月在湖南省几头临床症状严重的猪中发现了一种与其他圆环病毒有独特关系的新圆环病毒，pcv4型，pcv4与水貂圆环病毒的基因组同源性最高(669)，与其他pcv基因组的同源性为432-515。
1、概述
猪圆环病毒病(porcine circovirus disease)是有猪圆环病毒2型引起猪的多种疾病的总称，包括断乳仔猪多系统衰竭综合征pmws、猪皮炎肾病综合征pdns、猪呼吸道病、肠炎、母猪繁殖障碍和仔猪先天震颤等。
其中pmws最为常见，以消瘦、贫血、黄疸、生长发育不良、腹泻、呼吸困难、全身淋巴结水肿和肾脏坏死等为特征。本病可导致猪群产生严重的免疫抑制。
在所有分泌物中都检测到了该病毒。目前主要通过疫苗控制pcv-2。
2、pcv2病原
无囊膜，单股负链环状dna，直径17~22nm，基因组大小为1767(pcv2b)-1768bp(pcv2a)，二十面体；
能在pk-15细胞生长，但无肉眼可见的病变；其生长依赖细胞周期s期表达的细胞蛋白。
用d-氨基葡萄糖处理感染细胞，可促进病毒的增殖。
pcv2对外界的抵抗力较强，ph=3存活很长时间，耐酸，对氯仿不敏感，在56c下1h或70c下15min处理灭活，在高温下有抵抗力，可存活一段时间。
对一般的消毒剂抵抗力强；(二氯异氰尿酸钠)
福尔马林、碘酒和酒精作用10min后病毒滴度下降；单核细胞和巨噬细胞为该病毒的靶细胞。
通过全基因组的进化树分析可以将pcv2分成8个毒力的基因亚型：
pcv2a：全球范围内流行；
pcv2b：全球范围内流行；
pcv2c：丹麦和巴西有流行；
pcv2d：全球范围内流行；
pcv2e：中国(2009)、泰国、美国等地均有报道；
pcv2f：偶尔发现，没有流行趋势；
pcv2g：偶尔发现，没有流行趋势；
pcv2h：偶尔发现，没有流行趋势；
在欧洲、北美和其他地方大多使用pcv2灭活疫苗。从那时起，流行的pcv2基因型不断变化。
最普遍的基因型pcv2a在2003年至2006年期间转移到pcv2b，然后在21世纪第二个十年(2010-2015年)的上半年，pcv2b转移到pcv2d。在野猪和啄齿类中也观察到了基因型的变化。
猪圆环病毒病已成为21世纪世界养猪业的一大难题，pcv2感染及其所引起的疾病在世界上20余个国家均有报道，已成为全球性的一大疾病。
继猪繁殖与呼吸综合征(“蓝耳病”，prrs)之后又一免疫抑制性疾病。
3、流行病学
病猪的粪尿、鼻腔能排毒；
带毒公猪的精液(检测到3-4log10核酸/ml精液)感染后5天可检测到。间歇排毒51天(pcv2a)和81天(pcv2b)。
垂直传播：繁殖障碍病
乳汁带毒(madson et al, 2009; gerber et al,2011)
发热期猪的血清(全血)中可检测到病毒；
蚊子(库蚊子)传播；
不同年龄的猪均可感染：胎儿，哺乳舍的小猪等感染后较为严重。日龄越小，症状越严重。
无明显的季节性；
其它动物：小鼠为模型(可能复制和携带)。
pcv2可造成猪群的持续性感染，感染猪长期带毒；很难从感染猪场清除pcv2。
感染特点：
感染慢，0~7天，口鼻感染(局部增殖)，7~14天，扁桃体淋巴结(初级淋巴组织)，14天后，全身各组织持续增殖带毒(全身淋巴组织和器官)
潜伏期长，
抗体产生慢，不适合紧急普免，
很难净化，存在范围广，
危害大，长期破坏猪群的免疫状态。